Классификация и филогения цветковых растений (А. Л. Тахтаджян). Смотреть что такое "Система Тахтаджяна" в других словарях Система цветковых а л тахтаджяна
Наиболее широкое распространение в мире получила система Армена Тахтаджяна, основанная только на высших растениях. Система А. Тахтаджяна, как он сам говорил, "динамична", т.е. постоянно дорабатывается и совершенствуется. А. Тахтаджян, как и другие современные систематики, стремится выделить в качестве "звеньев" системы такие таксоны, которые имеют одного предка, едины в происхождении и целостны в филогенетическом отношении. Поэтому многие семейства, ранее понимавшиеся более широко, в его системе оказываются раздробленными: он насчитывает 533 семейства, число порядков возрастает до 166.
А. Тахтаджян насчитывает среди двудольных 8 подклассов: Magnoliidae, Ranunculidae, Hamamelididae, Caryophyllidae, Dilleniidae, Rosidae, Lamiidae, Asteridae, а среди однодольных 4: Alismatidae, Triuriidae, Liliidae, Arecidae. Он широко использует категории надпорядка и подпорядка. Все это делает его систему стройной и довольно легко читаемой, хотя и не снимает возражений против некоторых "выведений" и сближений.
Одна из "внешних" особенностей системы А. Тахтаджяна - применение принципа типификации к таксонам всех рангов (Международный кодекс ботанической номенклатуры предусматривает тарификацию от таксонов низшего ранга до семейства включительно). Поэтому название каждой группы производится от названия типового рода с соответствующим рангу окончанием -- например, отдел Magnoliophyta, класс Magnoliopsida (Dicotiledones), подкласс Magnoliidae, надпорядок Magnolianae, порядок Magnoliales, семейство Magnoliaceae -- для всех номенклатурным типом избран род Magnolia; класс Liliopsida (Monocotyledones), подкласс Liliidae, надпорядок Lilianae, порядок Liliales, семейство Liliaceae (Magnolia -- типовой род и для всех покрытосеменных, и для двудольных, а для однодольных таковым выбран род Lilium). , ,
А. Тахтаджян совместно с другими ботаниками даёт такую классификацию и номенклатуру высших растений:
Подцарство Embryobionta.
1. Отдел Rhyniophyta с 1 классом Rhyniatae.
2. Отдел Bryophyta с 3 классами: Anthocerotae, Marchantiatae, Bryatae.
3. Отдел Psilotophyta с 1 классом Psilotatae.
4. Отдел Lycopodiophyta с 2 классами: Lycopodiatae, Jsоёtаtае.
5. Отдел Equisetophyta с 3 классами: Hyeniatae, Sphenophyllatae, Equisetatae.
6. Отдел Polypodiophyta с 1 классом Polypodiatae и 7 подклассами: Polypodiidae, Marsileidae, Eguisetatae и др.
7. Отдел Pinophyta с 3 подотделами: подотдел Cycadicae с 3 классами: Lyginopteridatae, Cycadatae, Bennettitatae, подотдел Pinicae с 2 классами: Ginkgoatae, Pinatae; подотдел Gneticae с 1 классом Gnetatae, 3 подклассами: Ephedridae, Welwitschiidae, Gnetidae.
8. Отдел Magnjliophita (Angispermae - Покрытосеменные или Anthophita или Цветковые) с двумя классами Magnoliatae, Liliatae.
Система А.Л. Тахтаджяна построена по типу филогенетического древа (рис. 2), в котором линии, связующие таксоны, рассматриваются как линии генеалогической преемственности.
Современные представления о системе органического мира
Эволюционная теория Ч. Дарвина стала основой для построения
филогенетических систем.
Основоположником филогенетических систем были Энглер и Эйхман. Разработка
этих систем с конца IX в до ХХв.:
1. Виды эволюционируют, системы глубоко историчны,
2. В их основе - идеи эволюции
3. Установление родственных связей не на конвергентном сходстве, а на идее
кровных связей, генетическом родстве.
4і В графическом изображении - филогенетическое древо, которое может быть
нескольких типов: а) если в основании 1 предок - монофилитические, б) если
в основе несколько предков - полифилитичекие, в)пара ветвей -
парафилитические.
илогенетическое древо состоит из фил, фила - группа
близкородственных организмов, имеющих целый ряд общих черт, филогенетически
связанных между собой, в той или иной степени продвинуты в своем развитии.
Что касается естественных систем, то их (развитие с середины 18 до середины
* *" Лят " I I L I .
19века), особенности и отличия от искусственных:
1. одноуровневые системы, т.е. эволюция отрицалась.
2. взаимодействие между устанавливалось по анатомии, т.е на основании
конвергентного сходства.
3. не прослеживалась идея кровных связей.
A.JL Тахтаджян в 1940г попытался выстроить систему органического мира в
основе которой лежит: v w . _ - . ~ - i r
1. процесс дивергенции
Усложнение окружающего мира
Специализация одних групп и прогрессирующее развитие других. Такой процесс
предусматривается монофилитическим развитием органического мира.
Тахтаджян основывается на концепции градуализма. Ч. Дарвин в основе его
теории-лежит поступательное развитие органического мира: от простого к сложному.
Приведшей к определенной градуации, иерархическому соподчинению отдельных групп
органического мира. В основе лежит путь смены идеоадаптационных реакции организма
мощным ароморфическими перестройками, т.к. основной путь эволюции органического
^ ^ rtb^.iv-^ Л""»****" " * .. " ,| 1 |
^^м 1и.р а лежал через адаптацию какой-то группы организмов к различным экологическим
условия среды. Каждая вновь возникшая группа организмов высокого ранга
свидетельствует об усилении и усложнении общей организованности органического мира,
об оструктуренности биосферы в целом.
Тахтаджан учитывал, что органический мир развивается неравномерно, и та или
иная группа накапливала массу специфических признаков, также шло расщепление
единой группы на различные филы (дивергенция)
Разрывы (хиатусы) между этим группами могут быть выражены в большей или
меньшей степени. По Тахтаджяну на более мощные пласты между двумя надцарствами
прокариот и эукариот. В последние годы своей жизни Тдхтаджян приходит к мысли, что
не столь мощный хиатс между этими группами, возможно, на определенных отрезках
эволюции возникает путь симбиогенеза, который мог стиратьэти хиатусы. Первый
имелр 2 надцарства: безъядерные и ядерные.
С 1983г. Воронов включил еще 1 надцарство: доклеточные
На сегодняшний день выделяют 3 надцарства:
1. Доклеточные (Procytobionta)
L и I I I J - J " I " I " - 1 Ч І І " 1 " 1 " " - 1 1 ! ! «
2. Безъядерные (Procaryota)
3. Ядерные (Eucaryota)
Общая характеристика системы
I. Надцарство Protobionta (предклеточные) представители этого надцарства не
^ ^ т и « ч « 1 »
имеют клеточной с ивого организма ведут с.дастидЫи
Имеют простую структуру и одну ядерную кислоту и белковую оболочку (капсид) -
царство Virobionta
II. Надцарство Procaryota
Царство Arhebionta - фотосинтез без выделения кислорода, бактериородопсин,
самая архаичная и древняя группа
Царство Shizobionta (Mychota - дробянки)
Подцарство Bacteriobionta - фотосинтез без выделения кислорода
_ _ _ * Подцарство Cyanobionta - фотосинтез без выделения кислорода
Подцарство Prohlorobionta - фотосинтез с выделением кислорода, хлорофиллы а и
В основе деления 1. Особенности строения тела, аракте азмнож
Особенности пигме.н.т«нєо го состава и продуктов запаса
III. Надцарство Eucaryota
Царство Plantae (растения)
Подцарство Rodobionta (красные водоросли)
Подцарство Euphycobionta (настоящие водоросли)
Подцарство Cormobionta (высшие растения)
^>^Царство Mycobionta (грибы)
Подцарство Phycomycota (низшие грибы) многоядерные
Подцарство Eumycota (высшие грибы) плодовое тело
Царство Animalia (животные)
Подцарство Protozoa (простейшие)
Подцарство Metazoa (многоклеточные)
(іV/Царство Mychota
Подцарство Bacteriobionta
Подцарство Cyanobiont
Бактерии - широко представленная группа организмов. Размеры которых не
превышают ЮОмкм. Все бактерии представлены особым типом клеток, лишенных
истинного ядра, окруженного ядерной мембраной.
Аналог ядра у бактерий - нуклеоид. Для бактериальных клеток характерно
отсутствие митохондрий, хлоропластов, а так же характерно особое строение и состав
мембранных структур и клеточных стенок.
Бактерии заселяют все среды обитания, даже самые экстремальные (полярные
льды, пустыни и т.д.)
Широкая экологическая пластичность обусловлена тем, что в результате
биохимической эволюции у них сформировались различные типы, метаболизма -
фотолитоавтотрофы, фотолитогетеротрофы, фотоорганоавтотрофы. Благодаря этому
бактерии способны осваивать и перерабатывать различные субстраты органические и
неорганические. По типу питания могут быть как автотрофы, так и гетеротрофы.
В зависимости от типа субстрата, который используют для питания, источника
энергии их разделяют на:
Хемоавтотрофы, хемогетеротрофы - осуществляют фотосинтез без выделения
кислорода (аноксигенный), пигмент - бактериохлорофилл, зеленые, пурпурные, серные
бактерии
" Фотогетеротрофы, фотоавтотрофы - фотосинтез с выделением кислороды
(оксигенный), пигмент - хлорофилл а, цианобактерии.
Цианобактерии выделены в самостоятельное подцарство т.к. это единственные
представители надцарства Procaryota, способные осуществлять оксигенный фотосинтез
при отсутствии в клетке настоящего ядра и других органелл (в том числе и хлоропластов).
Для одноклеточных представителей группы характерна коккоидная форма
строения тела.
Роль цианобактерий в биосфере:
Способны усваивать азот
Осваивают бесплодные субстраты
Участвуют в формировании первичных почв
Компонент слоевища многих лишайников
Царство Archebacteriobionta
Самая архаичная и примитивная группа. Микоплазмоподобные, т.к. нет клеточной
Arche - самая древняя группа организмов, предковая как для прокариот так и для
эукариот, фотосинтез без выделения кислорода (метанобразующие бактерии) - место
обитания анаэробная зона. (иловые отложения, осадочные слои океанов)
Надцарство Eucaryota - организмы с настоящим ядром, окруженным ядерной мембраной.
Есть типичный половой процесс (с чередующимся слиянием ядер и редукционным
делением), иногда апомиксис (размножение без оплодотворения, но при наличии половых
органов, напримр партеногенез). У многих представителей имеются центриоли. Жгутики
и реснички когда они имеются, обычно сложного строения: состоят из 9 парных трубочек
фибрилл, по периферии чехла + 2 одиночных центральных трубчатых фибриллы.
Не могут фиксировать атмосферный азот. Являются или редко вторичные
анаэробы.
Царстао логическая группа первичноводных организмов
(фотоавтотрофов). Тело представлено талломом или слоевищем, не дифференцируется на
органы. Это древнейшие представители растительного мира (35 ООО видов).
Многие водоросли не являются в тоже время облигатными автотрофными
организмами и отличаются высокой пластичностью.
Встречаются виды_с типом питания. Распространены по всему
земному шару-
Подцарство Высшие растения.
г Гаметангии и спорангии многоклеточные или гаметангии редуцированны. Зигота
превращается в типичный многоклеточный организм. Растения с эпидермой, устьицами и
большая часть со стелой. Включает отделы: Псилофиты, Моховидные (Bryophyta),
Плауновидные (Lycopodiophyta), Хвощевидные_(&^
Царство Fungi.
ЙІШШтШіЬіДі . - . І » - .
Грибы - самостоятельн талломных или слоевищных организмов, с
Г етеротрофны-м и о с і ^ самосто я і-т11е льная і группа
характеризуется рядом при
1. тело представлено мицелием, состоящим из гиф. У низших
грибов гифы_не имеют перегородок, т.е. HecgnTHj)OBaHHbm мицелий, у некоторьж
тело представляет холый-п^ гифы разделены перегородками
т.е. септированны мицелиии.
модул-я система
в ж.у. формируются особые структуры - плодовые тела
(видоизменения мицелия)
4. наличие жесткойо клеточной стенки,
K S пропитаннщг-хитонем
запасной продукт - гликоген, результат углеводного обмена
в процессе азотного обмена образуется мочевина
для низших грибов характерно 3 способа размножения:
вегетативное^есполое, половое
спороношение
для высших вегетативное и особый тип - половое
половой процесс высших грибов состоит из 3
последовательных этапов: плазмогшушя, дикарион - стадия сближения ядер,
кариогамия
Грибы широко распространены в природе на различных субстратах.
Заключение
Играютдолк в круговороте веществ
В разложении остатков животных и растений
Образуют органическое вещество, увеличивая плодородие почвы.
Царство Animalia (животные)
Первичногетеротрофные организмы. Плотная корневая система обычно
отсутствует. Питание преимущественно голозойное. Запасные углеводы в форме
гликогена. Размножение и расселение без помощи спор (исключение составляют
l A - - л-** "
простейшие из класса Protozoa).
Как и любая система, данная, имеет свои недостатки:
Нет переходных форм. Наличие хиатусов между надцарствами, что
противоречит филогенетической системе.
.», - - ,
Положительный момент - в систему Тахтаджяна может быть встроена шобая
I . J I M . J . . I I I Ill і in т I Т » Mill і в я ш т г - - - - - * - - - - - Т Т * - М Г Г Ш ^ И ^ ^ И «Ч " **""
Суть системы: предок один, т.е система монофилитическая!__
Похожая информация.
Система А.Л.Тахтаджяна, по его собственному выражению, "динамична", т.е. постоянно дорабатывается и совершенствуется, но эти доработки и уточнения не затрагивают ее основной идеи, воспринятой от Галлира: монофилетического происхождения покрытосеменных и безусловной примитивности многоплодниковых с их относительно крупными обоеполыми энтомофильными цветками, наиболее близкими к общей для всех цветковых предковой группе. А.Л.Тахтаджян, как и другие современные систематики, стремится выделить в качестве "звеньев" системы такие таксоны , которые имеют безусловно единое происхождение и, следовательно, целостны в филогенетическом отношении. Поэтому многие семейства, ранее понимавшиеся более широко, в его системе оказываются раздробленными: он насчитывает 533 семейства вместо 343, числящихся в последнем издании энглеровского "Syllabus"; число порядков возрастает до 166 вместо 62 у Энглера. А.Л.Тахтаджян, как и А.Кронквист, насчитывает среди двудольных 8 подклассов: Magnoliidae, Ranunculidae, Hamamelididae, Caryophyllidae, Dilleniidae, Rosidae, Lamiidae, Asteridae, а среди однодольных 4: Alismatidae, Triuriidae, Liliidae, Arecidae ( рис. 9) (в более ранних вариантах системы число подклассов и их объем отличаются от последнего издания 1987 г.). Он широко использует категории надпорядка и подпорядка. Все это делает его систему стройной и довольно легко "читаемой", хотя и не снимает возражений против некоторых "выведений" и сближений. Одна из "внешних" особенностей системы А.Л.Тахтаджяна и А.Кронквиста - применение принципа типификации к таксонам всех рангов (Международный кодекс ботанической номенклатуры предусматривает тарификацию от таксонов низшего ранга до семейства включительно). Поэтому название каждой группы производится от названия типового рода с соответствующим рангу окончанием - например, отдел Magnoliophyta, класс Magnoliopsida (Dicotiledones), подкласс Magnoliidae, надпорядок Magnolianae, порядок Magnoliales, семейство Magnoliaceae - для всех номенклатурным типом избран род Magnolia; класс Liliopsida (Monocotyledones), подкласс Liliidae, надпорядок Lilianae, порядок Liliales, семейство Liliaceae (Magnolia - типовой род и для всех покрытосеменных и для двудольных, а для однодольных таковым выбран род Lilium).
Система А.Л.Тахтаджяна построена по привычному типу "филогенетического древа", в котором линии, связующие таксоны, рассматриваются как линии генеалогической преемственности, хотя, конечно, ясно, что речь идет не о выведении современных таксонов из современных же; предполагается, что современные систематические группы берут начало от каких-то неизвестных нам предковых форм. Многие систематики склонны считать, что вообще отношения между таксонами при современном уровне наших знаний нельзя выразить в форме "древа" или "куста", поскольку ныне мы имеем дело не с самим филогенезом, а только с его результатами. Поэтому, возможно, правильнее представлять себе графическое изображение системы в виде среза кроны филогенетического древа или проекции ее на плоскость. Такого рода схемы, более объективные, чем любые "деревья" той или иной степени ветвистости, предложены, например Стеббинсом (
Тахтаджян Армен Леонович - выдающийся советский российский ботаник, биолог-эволюционист, основатель научной школы, специалист в области систематики растений и теории эволюции, создатель своей системы классификации высших растений, доктор биологических наук, профессор, академик АН СССР.
Родился 28 мая (10 июня) 1910 года в городе Шуша Елизаветпольской губернии Российской Империи (ныне территория Нагорного Карабаха). Армянин. Член ВКП(б)/КПСС с 1946 года. В 1932 году окончил Всесоюзный институт субтропических культур в Тбилиси. Работал в Сухуми в субтропическом отделении Всесоюзного института растениеводства.
В 1938-1948 годах заведующий кафедрой Ереванского университета. С 1944 года доктор биологических наук и профессор. В 1944-1948 годах директор Ботанического института АН Армянской ССР, в 1949-1961 годах - профессор Ленинградского университета, с 1954 года - заведующий отделом Ботанического института АН СССР.
Один из организаторов и первый президент (1946-1948) Армянского географического общества. Разработал систему высших растений и подробную систему цветковых, предложил вариант системы органического мира. Создал школу морфологов и систематиков растений.
1 июля 1966 года был избран членом-корреспондентом, а 28 ноября 1972 года - действительным членом (академиком) АН СССР.
В 1976-1987 годах директор Ботанического института имени В.Л.Комарова. С 1973 года президент Всесоюзного ботанического общества, с 1975 года - президент Отделения ботаники Международного союза биологических наук и Международной ассоциации по таксономии растений.
Указом Президента СССР от 16 октября 1990 года за особый вклад в сохранение и развитие генетики и селекции, подготовку высококвалифицированных научных кадров академику АН СССР Тахтаджяну Армену Леоновичу присвоено звание Героя Социалистического Труда с вручением ордена Ленина и золотой медали «Серп и Молот».
Один из видных представителей советской ботаники, А.Л.Тахтаджян являлся специалистом в разных её областях: эволюция и систематика растений, морфология, палеоботаника, фитогеография. Им разработана оригинальная филогенетическая система покрытосеменных растений, получившая признание в мировой ботанической литературе. Широкой известностью среди российских и зарубежных ботаников пользуются работы А.Л.Тахтаджяна по эволюционной морфологии цветковых растений. Им обобщены данные современной эволюционной морфологии растений, разработаны модусы морфологической эволюции применительно к растениям, предложены эволюционные ряды жизненных форм, органов и тканей. Полученные результаты применены им к решению вопросов макро- и микросистематики высших растений, и в особенности покрытосеменных. Большое значение имеют работа А.Л.Тахтаджяна по проблеме происхождения цветковых растений, а также его труды по фитогеографическому районированию, картографии растительного покрова Кавказа, по систематике отдельных таксонов. Одна из самых значительных работ А.Л.Тахтаджяна - «Система и филогения цветковых растений» (1966) - удостоена премии имени В.Л.Комарова АН СССР (1969).
Автор свыше 100 печатных работ, среди которых фундаментальные монографии, посвящённые эволюционной морфологии и проблеме происхождения цветковых растений. Среди них: «О принципах, методах и символах филогенетических построений в ботанике» (1947), «Морфологическая эволюция покрытосеменных» (1948), «Происхождение покрытосеменных растений» (1954), «Высшие растения» (1956), «К вопросу о происхождении умеренной флоры Евразии» (1957), «Основы эволюционной морфологии покрытосеменных» (1964), «Основные фитохории позднего мела и палеоцена на территории СССР и сопредельных стран» (1966), «Происхождение и расселение цветковых растений» (1970), «Флористические области Земли» (1978), «Грани эволюции: Статьи по теории эволюции. 1943-2006 гг.» (2007).
Жил в Санкт-Петербурге. Скончался 13 ноября 2009 года, на 100-м году жизни. Похоронен на Армянском участке Смоленского кладбища в Санкт-Петербурге.
Награждён орденом Ленина, двумя орденами Трудового Красного Знамени, орденом Дружбы народов, медалями, а также благодарностью Президента РФ (2000).
Лауреат Государственной премии СССР (1981), премии имени В.Л.Комарова АН СССР (1969). Ему присвоены звания «Заслуженный деятель науки Армении» (1967) и «Заслуженный деятель науки РСФСР» (1990).
А.Л.Тахтаджян был избран членом многих иностранных академий и научных обществ: Линнеевского общества в Лондоне (1967), АН Армении (1971), Национальной АН США (1971), Финской академии наук и словесности (1971), Германской академии естествоиспытателей «Леопольдина» (1972), АН Польши (1977), АН Норвегии (1978).
Мир живых существ насчитывает не менее 2 млн. видов. Всё это многообразие организмов, изучает систематика. Совр. систематика стремится к созданию эволюционной, или филогенетической, С. о., разрабатываемой на всех таксономич. уровнях, от видового… … Биологический энциклопедический словарь
Содержание 1 Общая информация 2 Основные группы Системы … Википедия
- … Википедия
Корневая система саговниковых еще слабо изучена, и это неудивительно, поскольку речь идет об относительно редких в природе растениях. В сравнении с папоротниками саговниковые обладают более дифференцированными корнями. Именно они являются … Биологическая энциклопедия
Так же как у кордаитовых, стробилы у хвойных всегда однополые. Они образуют собрания стробилов, или сложные стробилы, называемые ипогда «соцветиями». К сожалению, нет специального термина для обозначения собраний стробилов, так как термин … Биологическая энциклопедия
Коммелиноцветные … Википедия
Горечавкоцветные … Википедия
Соцветие Аира обыкновенного почат … Википедия
Агапантовые Agapanthus africanus … Википедия
Ситниковые … Википедия
Книги
- Новейший справочник лекарственных растений , А. А. Рябоконь. В данном справочнике автор отошел от формальной практики перечисления растений и семейств по алфавиту, возвращаясь к общепринятой в мире практике рассмотрения растений с учетом их…
